백반증 연구의 T-VASI·F-VASI, 전신과 얼굴을 따로 평가하는 이유
T-VASI는 몸 전체, F-VASI는 얼굴의 탈색소 범위를 평가해요. 2025년 발표된 비분절형 백반증 3상 연구의 48주 공동 기준도 구분해 읽어야 해요.
백반증 3상 연구에서 T-VASI는 몸 전체의 탈색소 범위를, F-VASI는 얼굴의 탈색소 범위를 평가해요. 따라서 두 지표는 같은 부위를 다른 방식으로 나타낸 점수가 아니며, 전신 결과와 얼굴 결과를 각각 확인해야 해요.
점수 이름보다 평가 범위가 중요해요
T-VASI는 Total Vitiligo Area Scoring Index의 약자로, 전신에 걸친 탈색소 정도를 보는 도구예요.
F-VASI는 Facial Vitiligo Area Scoring Index를 가리키며 얼굴의 탈색소 범위를 평가해요.
얼굴 점수는 전신 점수에 포함된 값을 그대로 옮긴 것으로 해석하면 안 돼요.
관련 사이트: 안산피부과
AbbVie가 2025년에 발표한 두 반복 3상 연구는 비분절형 백반증이 있는 성인과 청소년을 대상으로 유파다시티닙 15mg을 하루 한 번 평가했어요.
보도자료가 설명한 공동 주요 평가 기준은 48주 시점에 시작 시점보다 T-VASI가 50% 이상 감소하고 F-VASI가 75% 이상 감소하는 것이었어요.
즉 50%와 75%는 참가자 중 해당 비율만큼 좋아졌다는 뜻이 아니라, 각 지표 점수의 감소 기준을 말해요.
이 기준은 연구에서 전신과 얼굴을 나누어 살피도록 정한 평가 방식이에요. 개인의 변화나 치료 적합성을 이 숫자만으로 판단할 수는 없고, 이 발표만으로 백반증 치료 전반의 효과나 안전성을 단정할 수도 없어요.
자주 묻는 질문
T-VASI와 F-VASI는 같은 범위를 평가하나요?
아니에요. 평가 부위로 지표를 구분하면, T-VASI는 전신의 탈색 정도를 점수화하고 F-VASI는 얼굴에 나타난 탈색소 범위를 따로 살펴요.
결과를 볼 때 어떤 지표인지 먼저 확인하면 평가 부위를 혼동하지 않을 수 있어요.
48주 기준의 50%와 75%는 무엇을 뜻하나요?
각 점수가 연구 시작 시점과 비교해 감소해야 하는 기준이에요. T-VASI에는 50% 이상, F-VASI에는 75% 이상 감소 기준을 적용했어요.